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东说念主们试图自尽的原因很复杂AG色碟，包括创伤和压力等外部诱因，以及遗传基因身分。10月1日发表在《好意思国神经病学杂志》(American Journal of Psychiatry)上的一项新推敲发现，东说念主类基因密码中有12种DNA变异与企图自尽的风险经营。

该推敲强调了自尽企图与影响身段和行为健康的身分(包括冲动、抽烟、慢性痛楚、留意力颓势多动症、肺病和腹黑病)之间热烈的基因经营。这些发现标明，自尽的一些遗传基础与这些疾病是干系的。

该推敲的通信作家、犹他大学亨茨曼感情健康推敲所的神经病学副考验Anna Docherty博士说:“许多死于自尽的东说念主齐有与这种风险干系的要紧健康问题。若是咱们能诓骗基因信息来描画那些企图自尽的东说念主的健康风险，咱们就能更好地识别那些需要终点照看的病东说念主。”

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HMHI、西奈山伊坎医学院、杜克大学医学院、达勒姆退伍军东说念主事务卫生保健系统和范德比尔特大学医学中心的科学家指引了与全球多家机构的相助。他们分析了来自全球22个不同东说念主群的数据，包括不同先人和种族布景的东说念主。

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了解自尽的遗传风险

莫得单一基因会导致自尽。相背，许多不同基因的积聚效应会影响一个东说念主的患病风险。在神经病学中，咱们有许多细微的遗传影响，但当把它们放在沿途探讨时，咱们启动看到一个着实的遗传风险信号。

为了梳理出这种迷漫信号，推敲东说念主员对从大宗东说念主群中网罗的数据接纳了统计武艺，并细目了在自尽未遂东说念主群中更为常见的基因变异。

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这项新的分析取悦了百万退伍军东说念主规划(MVP)和海外自尽遗传学定约(ISGC)的数据。系数包括43871例记载在案的自尽企图和915025例与先人匹配的对照，这是迄今为止限制最大的自尽基因推敲。

对这些推敲的集会分析发现了与自尽企图干系的新基因变异。然后，推敲东说念主员将系数变异信号与之前发表的1000多种其他特征和疾病的遗传数据进行了比拟，包括精神疾病(如多动症)、身段现象(如腹黑病)和行为(如抽烟)，并细目与自尽企图干系的基因变异也与其他健康现象经营。

自尽企图与身心健康表型的多先人GWAS集会分析遗传干系性丛林图。x轴暗示95%置信区间的遗传干系值，y轴暗示发现GWAS存在多种表型。ISGC=海外自尽遗传学定约集会分析；ISGC + MVP=主要集会分析，包括ISGC和百万退伍军东说念主规划队伍的GWASs；ISGC + MVP | MDD和PTSD=对重性抑郁遮拦和创伤后应激遮拦两个队伍的取悦GWAS meta分析。

Docherty说:“这使咱们八成看到自尽的遗传风险与抑郁症、腹黑病和许多其他风险身分的遗传风险是若何访佛的。它与感情健康现象显豁访佛，也与许多身段健康现象有很大访佛，尤其是抽烟和肺部干系疾病。这是咱们在自尽者的医疗记载中不一定能看到的。”

推敲叙述的合著者、HMHI神经病学考验Hillary Coon博士指出，推敲效果并不虞味着具有上述任何一种健康身分的东说念主就有自尽的高风险。相背，将遗传倾向与其他压力身分取悦起来——包括其他遗传风险身分、健康现象、生计环境或创伤事件——可能会增多这种风险。

初步分析支柱了这么一种不雅点，即科学家们发现的许多DNA变异齐位于具有已知生物功能的基因中，这些基因的变化可能影响一个东说念主的生理或行为。其中一些基因截止着细胞中的历程，如科罚细胞压力，成立受损的DNA，以及与免疫系统疏导。大多数也在大脑中高度抒发，是抗神经病和抗抑郁药物的已知靶点。

科学家们需要进行更多的推敲，以细目这些变异是否获胜或蜿蜒影响自尽风险，以及若何影响。到现在为止的推敲显现了一种经营，而不是因果关系。

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了解自尽与其他健康现象之间的关系，不错为评估和调治自尽风险拓荒新的路线。咱们但愿启动探索自尽和这些健康身分之间常见的生物学基础，因为这会产生最有劝服力的药物靶点。

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参考文件

Anna R. Docherty et al, GWAS Meta-Analysis of Suicide Attempt: Identification of 12 Genome-Wide Significant Loci and Implication of Genetic Risks for Specific Health Factors, American Journal of Psychiatry (2023). DOI: 10.1176/appi.ajp.21121266

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